Với tôi, ngoài tình yêu, Quốc Tuấn chăm con như bảo mẫu giỏi
15 năm qua, diễn viên Nguyễn Quốc Tuấn cùng đại trượng phu là Nguyễn Anh Tuấn (hay gọi là nhỏ nhắn Bôm) ở viện nhiều hơn ở nhà bởi bé nhỏ Bôm mắc phải căn bệnh thảng hoặc mang tên bệnh Apert (bệnh xương cứng sớm tổng thể).
Chính sự chăm bẵm của người thân phụ Quốc Tuấn dành cho con đã thôi thúc GS Liêm sắm mọi cách chữa bệnh cho Bôm.
Trong hành trình giành lại sự sống cho đại trượng phu, ngoài quyết tâm và sự nỗ lực vươn lên của bạn dạng thân, bố con diễn viên Quốc Tuấn còn chiếm được toàn bộ sự hỗ trợ trong khoảng các y chưng sĩ. Một trong số đó là bác bỏ sĩ nhi khoa đầu ngành của vietnam – GS Nguyễn Thanh Liêm (nguyên Giám đốc Bệnh viện Nhi Trung ương), người đã chứng kiến và đi cùng cùng 2 bố con tí hon Bôm từ khi gầy chào đời.
GS Nguyễn Thanh Liêm chia sớt, có nhẽ việc bố con Quốc Tuấn và ông gặp nhau cũng là một cơ duyên. Dù 15 năm trôi qua nhưng trong tâm não ông vẫn còn nguyên những ấn tượng khác lạ về nhì thân phụ con Quốc Tuấn - Bôm.
Hiếm có ông bố nào chăm con kỹ càng, chu đáo và chú ý như Quốc Tuấn.
GS Nguyễn Thanh Liêm chia sẻ về những câu chuyện đáng nhớ với bố con diễn viên Quốc Tuấn.
|
15 năm trước, khi Bôm chào đời, kiến thức về căn bệnh Apert còn rất mơ hồ. Trong đời, tôi mới gặp 1 hay 2 cháu bận bịu bệnh như nhỏ tuổi Bôm. Rất ảm đạm là các gầy đều tạ thế vì bị hẹp trục đường thở, nghẹt thở. Nhưng khi gặp cha con Quốc Tuấn, chứng kiến quyết tâm phi thường của 2 phụ vương con đã thôi thúc tôi đã sắm mọi cách thức kết nối với các giáo sư y học giỏi trên nhân loại có thể giúp họ. GS Nguyễn Thanh Liêm |
“15 năm đã qua, tôi chẳng thể nhớ tận tường từng chi tiết giữa tôi và bố con diễn viên Quốc Tuấn. Nhưng tôi đặc biệt tuyệt vời về cách mà anh để mắt và yêu thương con. Chính nhân tố đó đã thôi thúc tôi bằng gần như những gì có thể phải cố gắng chữa khỏi bệnh cho cháu Bôm”, GS Liêm cho biết.
GS Liêm khác lạ ấn tượng với những lần bắt gặp mặt diễn viên Quốc Tuấn bón từng thìa cho con ăn trong bệnh viện, động tác rất “điêu luyện”, tựa như một bảo mẫu chăm trẻ chuyên nghiệp.
Rồi những lần ốm Bôm buồn bã, Quốc Tuấn nâng đỡ, động viên, yên ủi con theo cách của riêng bản thân mình. chậm triển khai có thể là hát một bài con mến mộ, kể một câu chuyện cười… để con quên đi nỗi đau.
“Thời điểm ốm Bôm vẫn còn biến chứng hẹp con đường thở, Quốc Tuấn phải thức thâu đêm, liên tiếp lật người, đổi mới tư thế ngủ cho con, để con có thể thở và ngủ yên giấc", GS Liêm kể lại.
Không chỉ có Quốc Tuấn, với GS Liêm Bôm là cậu nhỏ tuổi rất khác biệt. Ông bảo, để trải qua các cuộc giải phẫu như thế cậu nhỏ tuổi đã phải chịu đông đảo cực khổ, khó chịu, nhất là những ngày đầu phải đeo sườn sắt cố định trên mặt.
"Bôm có được như ngày bữa nay ngoài sự cố gắng phi thường của người làm cho phụ vương, làm mẹ còn là nghị lực sống của chính bản thân đứa trẻ. Với tôi, Bôm là bệnh nhi vô cùng khác lạ", GS Liêm chắc chắn.
Nghị lực của 2 bố con thôi thúc tôi gắn kết với các giáo sư chuyên nghiệp trên nhân loại
Bằng trải nghiệm và sự thông minh của chính mình, vị giáo sư Liêm với cương vị là giám đốc bệnh viện Nhi Trung ương, từng mệnh danh là tay kéo quà trong ngoại khoa đã sắm mọi bí quyết kết nối với những chuyên gia trên trái đất để Bôm được ra nước ngoài giải phẫu.
Để có được ngày hôm nay, mái ấm diễn viên Quốc Tuấn phải trải qua nhân thức bao biến cố.
“Lúc ấy, số người có thể phẫu thuật được cho nhỏ bé Bôm không nhiều và tôi đã kết nối được với một vị bác bỏ sĩ tạo hình người Mỹ. chậm triển khai là Giáo sư Jone Meler, đang làm cho việc ở bệnh viện Hoàng thất Úc để giải phẫu cho nhỏ nhắn Bôm, nhưng chỉ nới rộng được hộp sọ, còn dị tật tuyến đường thở và các dị tật khác chưa đáp ứng được.
Tới năm 2008, một lần nữa tôi tiếp diễn tìm hiểu và giới thiệu nhỏ xíu Bôm tới với giáo sư Daehyun Lew (Hàn Quốc) để thực hiện phẫu thuật. Sau khi trưng bày được 1 tháng, mái nhà nhỏ xíu Bôm được sang Hàn Quốc làm phổ thông cuộc giải phẫu và căn bản đã hoàn thiện.
Việc thắng lợi trong những ca giải phẫu đó, các chưng sĩ vui 1 thì gia đình nhỏ nhắn Bôm vui 10. Cho đến ngày hôm nay, có thể nói về căn bản bé nhỏ Bôm đã trở lại cuộc sống như những người tầm thường”, GS Liêm nhớ lại.
GS Liêm đã sắm mọi cách, đưa cả bố con diễn viên Quốc Tuấn ra nước ngoài chữa bệnh.
GS Liêm cho biết, hiện nhỏ Bôm sẽ không cần phải đeo khuông sắt lên khuôn mặt như trước, vì phần sọ mặt, khuông xương cũng đã hoàn chỉnh. Đến đây, Bôm chỉ cần làm cho những giải phẫu về mặt thẩm mỹ.
Không chỉ chứng kiến và có những tuyệt hảo khác biệt về tình thương cảm thân phụ dành cho con, GS Liêm còn là người thấu hiểu những gian nan mà mái nhà diễn viên Quốc Tuấn phải trải qua trong suốt thời gian qua.
“Ngoài việc Quốc Tuấn phải nghỉ đóng phim, có thời điểm chỉ hưởng lương nhà nước với mức 540.000 đồng/tháng. Trong công đoạn chữa bệnh cho con, anh ấy còn gặp mặt muôn nghìn những khó khăn, trắc trở.
Việc chiến thắng trong điều trị cho bé Bôm, diễn viên Quốc Tuấn là người xứng đáng được suy tôn nhất.
Tôi vẫn nhớ lần Quốc Tuấn đưa con sang Úc chữa bệnh, về mặt chuyên ngành chúng tôi đã hỗ trợ bằng hồ hết những gì có thể. Nhưng về mặt kinh tế và chuyển di, thuở đầu có một công ty kiếm được giúp đỡ, rồi cuối cùng lại không được như mong muốn.
Bởi vậy suốt thời gian ở bên Úc, bố con Quốc Tuấn phải tự xoay sở mọi bí quyết. Thậm chí, con bị bệnh nhưng phải ở trọ một nơi rất xa bệnh viện, việc chuyển động, thưởng thức và chú tâm cực kì nặng nhọc.
Tất nhiên, Quốc Tuấn không từ bỏ, sẵn sàng đương đầu với mọi gian khổ, chỉ với một mục tiêu duy nhất: chữa khỏi bệnh cho con”, GS Liêm nhớ lại.
Còn đối với ốm Bôm, suốt 15 năm qua, bất kỳ bạn nào theo dõi hành trình tìm lại khuôn mặt đều phải thán phục ý chí của cậu bé này.
Ý chí đó được biểu hiện bằng việc Bôm thi đỗ vào Học viện Âm nhạc Quốc gia vn khi trong cơ thể đang mang căn bệnh hiếm gặp mặt, khiến khuôn mặt bị biến dạng.
Không phụ lòng thân phụ, Bôm đã thi đỗ vào Học viện Âm nhạc Nước nhà vn.
Sau cuối, GS Liêm chờ đợi bằng hầu hết sự nỗ lực của các bác sĩ, khác biệt là người phụ vương tuyệt với Quốc Tuấn, gầy Bôm sẽ tự tin hòa đồng với cuộc sống bao quanh và làm được những ước mong trên con đường đã lựa chọn.
|
Apert là một dị tật bẩm sinh rất tinh vi phổ biến khả năng liên quan tới gen, đây là căn bệnh khó khăn có thể phòng hạn chế được. Ở trong công đoạn mang thai cũng có thể nhận thấy được nhưng phải với vấn đề kiện công nghệ công nghệ tốt, bác bỏ sĩ chuyên nghiệp, giàu kinh nghiệm. Hội chứng này sinh ra là do sự chuyển đổi trong tinh dịch. Sự biến chuyển này ngăn chặn sự sản xuất của đầu óc, khiến các ngón chân và ngón tay dính liền vào nhau và kích thích sự phân chia chuỗi tế bào hiện ra nên tinh khí. Cứ 70.000 trẻ thì có 1 trẻ bị mắc chứng Apert bẩm sinh. Sự đổi mới ADN sinh ra trên một gen lẻ loi trên nhiễm sắc thể 10 của đứa gầy và có liên quan khăng khít tới tuổi của người phụ vương. Những trẻ bận rộn phải hội chứng Apert có một hộp sọ liền khối, xương sọ không tạo ra và cản trở giai đoạn lớn lên của não bộ. Giả dụ không được nâng sọ kịp thời, bệnh nhi sẽ rơi tham gia tình huống ảm đạm khi não lớn mà không có diện tích để sản xuất. Các bé hội chứng Apert còn bị hẹp tuyến phố thở nên thường xuyên viêm phổi. Ví như không được yếu tố trị sẽ có nguy cơ tử chiến sớm. Ngoài ra, hội chứng Apert cũng kéo theo hiện trạng ngón tay và ngón chân của bé bỏng dính liền nhau, việc tách những ngón tay, ngón chân này cũng mất gần như thời điểm, tiền bạc. GS Nguyễn Thanh Liêm - Nguyên GĐ Bệnh viện Nhi Trung ương |
Đọc thêm: thông tắc nhà vệ sinh tại hà nội
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét