Ngày 15/9, chị Hồ Y T. (38 tuổi, dân tộc Giẻ Triêng, ở Gia Lai) chính thức hạ sinh một bé trai nặng 3,5kg tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương. Để có được hạnh phúc đó, chị T. đã phải trải qua hành trình 10 năm khó nhọc, thậm chí là đã 2 lần phải chịu nỗi đau mất con khi con chưa kịp cất tiếng khóc chào đời.
Lúc trước, vào năm 2006, chị T. và chồng là anh Nguyễn Văn Th (36 tuổi) đã sinh một nhỏ dại gái mạnh khỏe. Sau 6 năm vừa nuôi vừa lo khiến cho ăn kinh tế, anh Th. và chị T. mới quyết định sẽ sinh con thứ 2.
Thế nhưng nụ cười có thai chưa được bao lâu, nhì hậu phi chồng chị T. đã phải sắp có nỗi ai oán khi thai nhi trong bụng bị sảy ở tuần thứ 23.
Sau nhì lần sảy thai, chị T. cực kì êm ấm khi đón con trai chào đời mạnh mẽ.
Nén nỗi đau thương, mất mát ấy nhì hậu phi chồng chị T. sốc lại tâm lý, quyết định mang thai thêm lần nữa tham gia năm 2014.
Ở lần mang thai này, chị T. được chú tâm và theo dõi y tế kỹ lưỡng. Thai nhi thuở đầu phát triển tầm thường nhưng tới tuần 24 chưng sĩ báo cáo thai nhi bị phù (một biến chứng cho con do thalassemia gây ra) và chị T. một lần nữa phải cực khổ bỏ thai.
Sau sự ra đi của nhì người con còn trong bụng mẹ, vợ chồng chị T. đi xét nghiệm và bất ngờ vì biết chính mình mang gene bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh) thể alpha.
Dù biết hai phi tần chồng mang gen bệnh tan máu bẩm sinh nhưng khát khao có con luôn thôi thúc hai hậu phi chồng dù khi đó đã 38 tuổi.
Khoảng giữa năm 2016, hai vợ chồng chị T. hành lí trong khoảng Gia Lai ra Hà Nội khám và làm các xét nghiệm tại Trọng điểm chẩn lường trước sinh và lọt lòng (BV Phụ sản Trung ương). Tới 04 tuần 12/2016, cung phi chồng chị T. chị chính thức chấp hành thụ tinh ống thử.
GS Tiến chia sớt, đây là lần đầu tiên ứng dụng thắng lợi kỹ thuật này.
TS Hồ Sỹ Hùng - Phó Giám đốc Trọng tâm Cung cấp sinh sản Tổ quốc cho nhân thức, sau khi bắt đầu thụ tinh trong ống nghiệm, các bác sĩ đã lựa chọn lọc được 7 phôi. Trong đó, chỉ có 2 phôi hoàn toàn bình thường, 3 phôi mang gene bệnh tan máu bẩm sinh. Tới ngày 5/1/2017, 2 phôi thông thường được chuyển phôi vào tử cung người mẹ khiến cho tổ.
Ngày 15/9, ở tuần thai thứ 38, một bé xíu trai nặng 3,5kg, chào đời khoẻ mạnh. Khác lạ hơn nữa là qua xét nghiệm cho thấy, nhỏ tuổi trai hoàn toàn không mang bệnh tan máu bẩm sinh.
GS.TS Nguyễn Viết Tiến – Thứ trưởng Bộ Y tế, GIám đốc Trọng điểm Hỗ trợ sinh sản Đất nước cho biết, đây là lần đầu tiên trung tâm chấp hành thắng lợi kỹ thuật này.
“Để có được chiến thắng trên nhân viên trọng điểm đã phải tò mò, tò mò trong thời điểm rất lâu từ những chiến thắng của các nước đương đại trên quả đât và về áp dụng với thực tiễn ở Việt Nam”, GS Tiến san sớt.
Theo đó, các chưng sĩ đã sinh thiết bằng kỹ thuật rút ra một tế bào trong khoảng phôi khoẻ mạnh, lấy tế bào đó chẩn đoán di truyền, chạy điện di xem tế bào mang thai bệnh lý không. Nếu có thì sa thải, nếu hoàn toàn chung thì sử dụng phôi đó để chuyển.
Được nhân thức, ở Việt Nam có khoảng 10 triệu người mang gene bệnh thalassemia, hàng năm có khoảng 2.000 trẻ chào đời mang gene bệnh. Việc chẩn đoán mang gene bệnh tan máu bẩm sinh có thể được thi hành qua việc xét nghiệm. Các chuyên gia tư khoa khuyến cáo, trước khi kết duyên, các cặp hậu phi chồng nên đi xét nghiệm, rà soát.
Xem nhiều hơn: thông tắc nhà vệ sinh tại cầu giấy
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét