Muskura Bibi, 23 tuổi, vừa trải qua một ca sinh thường vào sáng thứ 4 vừa mới đây tại Bệnh viện công Chittaranjan Deva Sadan ở Kolkata, miền đông Ấn Độ.
Ca sinh đặc biệt của đôi vợ chồng nghèo
Đáng quá bất ngờ là em bé bỏng mà Bibi sinh ra lại là một "em nhỏ dại người cá", với vùng xương chậu chưa sản xuất hết, phần chân dính liền tham gia nhau, và chưa thân xác định nam nữ. Đây được ghi nhận là trường phù hợp "em nhỏ dại người cá" thứ 2 tại Ấn Độ, đương nhiên, em nhỏ bé này không thể sống sót quá 4 giờ sau khi sinh.
Là những người công trạng chân tay có năng lực tài chính thấp, cung phi chồng cô không có đủ tiền để trang trải các chi phí kiểm tra y tế căn bản trong suốt thai kì như siêu thanh định kì. Cho nên, chỉ khi sinh con ra, phi tần chồng Bibi mới nhân thức được trạng thái khác biệt của em bé nhỏ.
"Em nhỏ dại người cá" của hoàng hậu chồng Bibi. Đây là trường hợp mắc dị tật Sirenomelia thứ 2 được ghi kiếm được tại Ấn Độ cho tới nay.
Chia sẻ về trường hợp này, chưng sĩ Sudip Saha, chuyên gia Nhi khoa tại bệnh viện cho nhân thức: "Thiếu hụt dinh dưỡng quan trọng và lưu thông máu không định hình giữa mẹ và bé dại có thể gây ra dạng dị tật này".
Em bé dại của Bibi là trường hợp "người cá" trước tiên tại tỉnh giấc Kolkata, và là trường hợp thứ 2 được ghi kiếm được tại Ấn Độ cho tới nay. Trường thích hợp đầu tiên được ghi nhận vào năm 2016, một mẹ đến trong khoảng Uttar Pradeash, miền bắc Ấn Độ, hình thành một "em nhỏ tuổi người cá", và em bé bỏng này chỉ sống sót được 10 phút từ sau khi chào đời.
Hội chứng người cá là gì?
Sirenomelia, hay còn có tên gọi bình thường là "hội chứng người cá", là một dạng dị tật vô cùng thi thoảng gặp mặt, làm cho nhì chân em bé bỏng bị dính liền vào nhau một phần hoặc toàn thể. Theo ghi kiếm được, cho đến nay, Sirenomelia đã xuất hiện ở 60,000 tới 100,000 trường thích hợp.
"Em nhỏ người cá" có phần thân trên sản xuất hoàn toàn tầm thường, nhưng thân dưới lại chưa sản xuất hoàn thành, với xương chậu chưa sản xuất, nhì chân dính liền toàn bộ hoặc một phần
Những người mang dị tật này còn có các biến chứng về trục đường tiêu hóa, thiếu thận hoặc thận kém phát triển. Đa số những trường phù hợp này đều qua đời không lâu sau khi sinh do các biến chứng về phổi và khuyết tật tim mạch.
Dù nguồn cội của dị tật này vẫn chưa được mua ra, hình thức chữa bệnh chung nhất đó là giải phẫu tách nhì chân em nhỏ tuổi.
Chưa có trường thích hợp nào sống được quá 10 tuổi
Shiloh Pepin, tại Mỹ là trường phù hợp Sirenomelia nhiều người biết đến nhất. Dù trải qua khoảng 150 ca giải phẫu, Shiloh vẫn chẳng thể sinh tồn, và mệnh chung năm 2009 khi mới 10 tuổi.
Nhà sử học y học Lindsey Fitzharris, người đã có bằng tiến sĩ trong khoảng Đại học Oxford cho nhân thức, dị tật này xảy ra khi nhau thai không thể hiện ra nên nhị động mạch. Bởi thế, lượng máu của mẹ truyền đến bào thai không đủ, gây ra dạng dị tật này.
Bên cạnh, bà cũng nhấn mạnh: "Sirenomelia là chứng bệnh cực kì nguy hại. Chưa có một trường thích hợp nào sống sót tới độ tuổi trưởng thành, đa phần đều chết thật trong vòng vài ngày sau khi sinh do suy thận và bọng đái".
|
Thể loại Bà bầu – nơi cung cấp những thông tin, kiến thức hữu ích về thụ thai, mang bầu, những trải nghiệm sinh đẻ cho phụ nữ trước, trong và sau khi có thai. Mời bạn đọc có những thắc bận rộn, chia sớt, tâm tư liên quan tới điều này gửi thư về liên hệ babau@eva.vn để được chia sớt, tư vấn trong khoảng chuyên gia. |
Có thể bạn quan tâm: thông tắc nhà vệ sinh tại Tây Hồ
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét