Chiều 25-9, nguồn tin từ Thanh tra Chính phủ (TTCP) cho nhân thức tương lai (26-9), TTCP sẽ công bố quyết định thanh tra tại Bộ Y tế. Việc thanh tra liên quan đến cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy hoàn thành thủ tục lưu hành thuốc đối với bảy loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada chế biến và việc trúng các gói thầu cung ứng thuốc cho các bệnh viện của Tổ chức kinh doanh CP VN Pharma.
Buổi công bố được công ty tại hội sở Bộ Y tế, phía TTCP có ông Đặng Công Huẩn, Phó tổng TTCP tham gia.
Các bị cáo trong vụ án VN Pharma - Ảnh H.Y
Trước đó, ngày 7-9, Văn phòng Chính phủ có văn bản truyền đạt quan niệm chỉ huy của Thủ tướng Chính phủ Nguyễn Xuân Phúc yêu cầu thanh tra việc cấp phép du nhập thuốc, cấp giấy hoàn thành thủ tục lưu hành thuốc và việc trúng thầu cung ứng thuốc của Công ty CP VN Pharma.
Công văn cho hay thời điểm gần đây, trên vài công cụ tin tức mọi người có bài viết về vụ án xảy ra tại Tổ chức kinh doanh CP VN Pharma, đề đạt về trạng thái buông lỏng quản lý trong việc cấp phép nhập khẩu, cấp hoàn thành thủ tục thuốc của Bộ Y tế; Bộ Y tế có Văn phiên bản số 949/BC-BYT ngày 29-8 lên tiếng về bổn phận quản lý nhà nước của Bộ Y tế trong vụ việc Công ty CP VN Pharma.
Thủ tướng Chính phủ yêu cầu TTCP bắt đầu thanh tra việc cấp phép du nhập thuốc và cấp giấy hoàn thành thủ tục lưu hành thuốc đối với bảy loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung ứng thuốc cho các bệnh viện của Tổ chức kinh doanh CP VN Pharma trước khi xảy ra vụ án; công bố Thủ tướng Chính phủ trước ngày 31-12.
Như Pháp Luật TP.HCM đã thông tin, nhiều chuyên gia, ĐBQH đã thông báo buộc phải khiến cho rõ mọi góc khuất của việc cấp phép cho nhập lô thuốc ung thư H-Capita tại tổ chức kinh doanh VN Pharma và việc Bộ Y tế cho rằng đây là thuốc kém chất lượng chứ chẳng phải thuốc giả
Tại cuộc họp báo Chính phủ ngày 30-8, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến nghĩ rằng căn cứ theo Luật Dược 2005 (khoản 23, 24 Vấn đề 2) và kết quả giám định của hội đồng thẩm định Bộ Y tế thì lô thuốc H-Capita này chỉ là thuốc kém chất lượng chứ chẳng hề là thuốc giả.
Dĩ nhiên, phổ quát chuyên gia trong ngành nghề y tế, chống buôn lậu, hàng giả lẫn chuyên gia pháp lý cho rằng có các căn cứ để nghĩ rằng lô thuốc H-Capita trên là hàng giả khi ngay trong kết luận của tập đoàn dò la và hội đồng đánh giá nêu rõ lô thuốc này không rõ nguồn cội, căn do và đây là thuốc không được sử dụng khiến thuốc chữa bệnh cho người.
Hành vi của VN Pharma có dấu hiệu cấu thành của tội nhân chế biến, sắm sửa hàng giả được luật pháp tại Vấn đề 156 BLHS 1999 (sửa đổi, bổ sung năm 2009).
Hiện vụ việc đang được VKSND Cấp cao tại TP.HCM kháng nghị.
Thanh tra Chính phủ công bố quyết định thanh tra nghĩa vụ của Bộ Y tế trong giai đoạn từ năm 2013- 2016.
Đọc thêm: thong tac nha ve sinh tai tay ho
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét